Nøgleforskel: Pyrimidin er en heterocyklisk aromatisk organisk forbindelse sammensat af nitrogen og carbon. Purin er også en heterocyklisk aromatisk organisk forbindelse sammensat af en pyrimidinring fusioneret til en imidazolring. Pryimidinbaser er sammensat af en enkelt ringstruktur, mens Purines består af kondenseret dobbeltring. De adskiller sig i mange aspekter som smeltepunkt, kogepunkt osv.
Ordet pyrimidin er blevet coined af Pinner i 1884, der kombinerede ordene pyridin og amidin til dannelse af pyrimidin; på grundlag af den strukturelle lighed med disse forbindelser. Den indeholder to nitrogenatomer i første og tredje position af den kønsledte ring.
Pyrimidiner og Puriner er to forskellige grupper af organiske baser. Pyrimidiner har tendens til at være mindre i sammenligning med Puriner, da pyrimidiner indeholder en enkelt ringet struktur, og Purines har en dobbelt ringstruktur.
Pyrimidin og purinbaser er meget vigtige for livet, da de er inkluderet i strukturerne af DNA og RNA. Begge tilhører kongeriget organiske forbindelser og superklasse Aromatiske Heteropolycycliske Forbindelser. Pyrimidiner tilhører klassen af Diaziner, mens Puriner tilhører Klassen Imadazopyrimidiner. Purinesmolekyler er komplekse og tyngre end pyrimidiner, og har derfor høje smeltepunkter og kogepunkter end pyrimidiner.
Sammenligning mellem purin og pyrimidin:
pyrimidiner | puriner | |
Definitioner | Pyrimidin er en heterocyklisk aromatisk organisk forbindelse sammensat af nitrogen og carbon. | Purin henviser til en gruppe heterocykliske forbindelser, som er sammensat af en to-ringstruktur bestående af carbon- og nitrogenatomer |
Eksempel nukleobaser | Thymine, Uracil og Cytosin | Adenin og guanin |
Struktur | Indeholder 1 carbon-nitrogen-ring og 2 nitrogenatomer | Består af en pyrimidinring fusioneret til en imidazolring. Indeholder to carbon nitrogen-ringe og fire nitrogenatomer. |
Molekylær formel | C4H4N2 | C5H4N4 |
Smeltepunkt og kogepunkt | Relativt lavere smeltepunkt og kogepunkt | Forholdsvis højt smeltepunkt og kogepunkt |
Funktion som forstadiemolekyler | Ikke kendt for at fungere som precursormolekyler | Funktion som forstadiemolekyler i syntesen af kemiske forbindelser som thephyllin |