Hovedforskel: Hæmofili A og hæmofili er to forskellige typer hæmofili forårsaget af henholdsvis mangel på koagulationsfaktor VIII og IX.
Disse er nummereret i romertal fra I til XII. Det er en sjælden blødningsforstyrrelse, der falder i kategorien af arvelige lidelser. Almindelige tegn på hæmofili omfatter store blå mærker, blødning i længere tid efter at have fået et snit, blødning i muskler og led, spontan blødning osv.
Det er vigtigt at nævne, at en person, der lider af hæmofili, kun mangler en af faktorerne - VIII eller faktor IX. Det er ikke muligt at lide af mangel på begge disse faktorer sammen. Hanner er mere tilbøjelige til denne sygdom i sammenligning med kvinder. Tegn og symptomer på både A og B er ens.
De begge er defineret ved at bruge tre grader af sværhedsgrad, som er - alvorlige, moderate og milde. De er generiske lidelser, og dermed kan oral medicin ikke hjælpe meget i behandlingen. Standardbehandling forbliver at være blodtransfusionen eller bevise de manglende faktorer gennem en intravenøs vej.
Sammenligning mellem hæmofili A og hæmofili B:
Hemophilia A | Hæmofili B | |
Forårsaget af | Mangel på faktor VIII | Manglende faktor IX |
Også kendt som | Klassisk hæmofili | Julesygdom |
Fælles sager | Mere normalt | Ca. 5 gange mindre almindelig end hæmofili A |
Alvorlig sygdom | Mere tilbøjelige til at lide af alvorlig sygdom | Mindre tilbøjelige til at lide af alvorlige sygdomme |
Behandling | Moderat til svært - generelt gives plasmakoncentrat af faktor VIII Mildt indtag af desmopressin | Standardbehandling - regelmæssig transfusion af faktor IX |
Diagnose | Testning af niveauet af faktor VIII-koagulationsaktivitet i blodet | Måling af niveauet af faktor IX aktivitet i blodet |